La FDA aprueba el Apple Watch para la evaluación del riesgo de apnea del sueño

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La FDA aprueba el Apple Watch para la evaluación del riesgo de apnea del sueño

Tiempo de lectura: 3 min.

¿Con prisa? ¡Aquí están los datos rápidos!

  • La FDA aprueba la detección de apnea del sueño en el Apple Watch, disponible en la Serie 9 y Ultra 2.
  • La función evalúa el riesgo, no diagnostica la apnea del sueño.
  • Utiliza los movimientos de la muñeca para detectar perturbaciones en la respiración y alerta a los usuarios sobre posibles problemas.

La última función de detección de apnea del sueño de Apple recibió hoy la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y ya está disponible para los usuarios de la Serie 9 del Watch y del Watch Ultra 2, según informó The Verge.

Esta función fue anunciada por primera vez en el evento “Glowtime” de Apple el 9 de septiembre, pero no pudo ser lanzada hasta recibir la autorización de la FDA.

La notificación de aprobación de la FDA aclara que la función de apnea del sueño del Apple Watch no está destinada para el diagnóstico, sino que sirve como un dispositivo de venta libre para evaluar el riesgo de los usuarios de desarrollar apnea del sueño.

La nueva función, llamada Alteraciones de la Respiración, utiliza el acelerómetro del Apple Watch para detectar sutiles movimientos de la muñeca que corresponden a interrupciones en los patrones normales de respiración durante el sueño.

Cada 30 días, el reloj analiza estos datos para evaluar el riesgo de apnea del sueño moderada a severa y notifica a los usuarios si se detectan síntomas consistentes. El objetivo es motivar a las personas a consultar con sus proveedores de atención médica para una evaluación más detallada y posible diagnóstico.

Los usuarios pueden seguir esta métrica en la aplicación de Salud, que también permite compartir fácilmente los datos con los médicos. Apple enfatiza que el algoritmo detrás de la detección de apnea del sueño fue desarrollado utilizando aprendizaje automático y un vasto conjunto de datos de pruebas clínicas de apnea del sueño.

Este desarrollo sigue a la introducción de Apple de una función de audífono para los AirPods Pro 2, que también recibió recientemente la aprobación de la FDA.

Estos avances destacan los esfuerzos continuos de Apple para hacer que sus dispositivos portátiles sean alternativas viables a los dispositivos médicos tradicionales, dirigidos a consumidores conscientes de la salud que buscan soluciones asequibles.

El mercado de los trastornos del sueño podría demostrar ser lucrativo, según informa CNBC. Las pruebas tradicionales de apnea del sueño pueden costar hasta $3,000 para un monitoreo en laboratorio, mientras que las pruebas en casa oscilan entre $189 y varios cientos de dólares.

El último reloj de Apple, con un precio de $399, podría ofrecer una alternativa menos costosa para detectar trastornos del sueño.

Sin embargo, como informó CNBC, el Dr. David Kuhlmann aconseja a los usuarios que manejen con precaución los datos de apnea del sueño del Apple Watch debido al potencial de inexactitudes.

Señala que es poco probable que las compañías de seguros cubran tratamientos basados en datos del Apple Watch. Por lo tanto, es crucial que los pacientes consulten a sus proveedores de atención médica para obtener un diagnóstico oficial.

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